EMA gerät unter Druck

EMA gerät unter Druck

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) sieht sich einem zunehmenden Druck der EU-Regierung ausgesetzt, die Zulassung der Corona-Impfstoffe von Biontech / Pfizer und Moderna zu beschleunigen. Reuters zitierte Insider mit den Worten, seit Großbritannien und die USA den Notfall genehmigt haben, habe der Druck zugenommen. Die EMA gab bekannt, dass sie vor dem 29. Dezember eine Entscheidung treffen wird. Im Vereinigten Königreich und in den Vereinigten Staaten laufen jedoch bereits Impfungen. Dies hat in der EU eine Debatte darüber ausgelöst, warum der in Deutschland entwickelte Impfstoff so spät eingesetzt wird.Der Gesundheitsminister Jens Spahn trug ebenfalls mit einem Tweet zur Debatte bei, in dem er schrieb: „Alle notwendigen Daten über die Biyou-Technologie wurden bereitgestellt. Das Vereinigte Königreich und die Vereinigten Staaten haben Genehmigungen erteilt. „Die Daten sollten so schnell wie möglich von der EMA überprüft und genehmigt werden. Sein Sprecher betont nun jedoch, dass Spann nicht sagt, dass Deutschland auch eine nationale Notfallgenehmigung erhalten sollte. Es wird erwartet, dass es am 29. Dezember genehmigt wird, und es wird erwartet, dass Biontech in Deutschland bis März 11 Millionen Dosen Impfstoff erhält, von denen 3-4 Millionen Dosen im Januar bereitgestellt werden.